Historique initial
- Fracture du fémur subtrochantérien à obliquité inversée droite
11 mois après la blessure
- La TDM montre une non-consolidation hypertrophique persistante.
- Matériel et fracture stables
- EXOGEN est prescrit
Postopératoire
- Enclouage céphalomédullaire verrouillé après l’opération
- Douleur persistante / absence de guérison
- Dynamisation du clou 9 mois après la blessure
3 mois d'utilisation d'Exogen / 14 mois après la blessure
- Non-consolidation guérie
- Symptômes résolus
- Nécessité d’une chirurgie supplémentaire évitée
3 mois
- Pas de progression de la guérison
- Diagnostic de non-consolidation
- Exogène est prescrit
- Patiente restée dans un plâtre long sur la jambe
7 mois
- Non-consolidation guérie
- Consolidation osseuse supplémentaire évidente
- Nécessité d’une chirurgie évitée
5 mois
- Progression vers un plâtre court sur la jambe pour la marche
- Guérison osseuse significative
3 mois Postopératoire
- Pas de progression avec la guérison, diagnostic de non-consolidation
- La vis de l’opération précédente se plie
- Exogène est prescrit
- On continue avec la botte et le port du poids
8 mois Postopératoire
- Le patient a recommencé à jouer au football
7 mois Fracture guérie 17 semaines
- Consolidation complète constatée 17 semaines après la mise en place d’Exogen
- Patient asymptomatique
- Nécessité d’une chirurgie supplémentaire évitée
Résumé des indications d’utilisation
EXOGEN est indiqué pour le traitement non invasif des défauts osseux (à l’exclusion des vertèbres et du crâne), y compris le traitement des retards de consolidation, des non-consolidations*, des fractures de stress et de la fusion articulaire. EXOGEN est également indiqué pour l’accélération du délai de consolidation des fractures récentes, la réparation suite à une ostéotomie, la réparation lors des procédures de transport osseux et la réparation lors des procédures d’ostéogenèse par distraction.
Il n’y a pas de contre-indications connues pour l’utilisation du dispositif EXOGEN. L’innocuité et l’efficacité n’ont pas été démontrées chez les personnes dont le squelette n’a pas atteint la maturité, chez les femmes enceintes ou allaitantes, chez les patients portant un stimulateur cardiaque, sur les fractures liées à un cancer des os ou chez les patients présentant une mauvaise circulation sanguine ou des problèmes de coagulation. Certains patients peuvent être hypersensibles au gel à ultrasons.
Des informations thérapeutiques complètes sont disponibles dans l’étiquetage du produit, le site EXOGEN.com, ou en appelant le Service à la clientèle de Bioventus1-800-836-4080.
